双特异与多职能抗体

公司成立了开发有自主知识产权的双特异性抗体的技术流程, 该流程蕴含双靶点的选择和评估, 双特异性抗体大局（Format）的选择和评估, 双特异性抗体的表白和分析. 在此基础上,公司目前在开发针对肿瘤,自身免疫疾病,心血管疾病的多种双特异抗体分子, 其抗体大局蕴含共用轻链、IgG-scFv。

ADCC刷新平台

重要技术特点是指Fc区糖链刷新，由此产生的抗体可齐全不含岩藻糖建饰。由于抗体Fc区的岩藻糖故障抗体与FcγRIIIa (CD16a) 结合，无岩藻糖基化的Fc区增长了抗体与FcγRIIIa的亲和力，因而去岩藻糖刷新后的抗体能召募更多效应细胞被至肿瘤部位以加强ADCC成效（癌症医治中医治性抗体的重要机造之一）。目前我们已开发六项ADCC加强的抗体候选药物，均处于临床开发阶段。

抗体结构设计平台

公司已利用平台设计及开发一套齐全的推算步骤，以满足抗体研发中的精密推算必要。重要利用于抗体人源化、亲和力成熟以及其他多职能抗体刷新过程。公司的大部门创新候选药物已通过此抗体结构设计平台的精确推算验证。此表，公司近期已开发的免疫原性预测技术，结合抗体序列及结构分析，可鉴别和解决候选分子开发初期出现的潜在瑕疵，使公司专一于更具潜力带来临床获益及贸易价值的药物分子。

噬菌体展示全人源抗体库

拥罕见以千亿计的怪异克隆，其就绝对数量及职能而言，为我们提供业内最多样性的抗体库之一，使我们开发蕴含更不变的双特异性抗体候选药物，以产生针对所需蛋白质靶点的特异性抗体，即便对于新型靶点或怪异表位，亦具更高的成功率。

酵母展示库

为我们发现及出产全人源化抗体或职能域的主题技术。凭借酵母的真核个性可对蛋白质进行复合沉组后刷新，我们能在酵母展示库的丰硕人源化抗体组合中，产生拥有高特异性及不变性的所需抗体。

ADC技术平台

公司自主研发和占有ADC技术新平台，选取可裂解衔接子，将毒性幼分子拓扑异构酶I抑造剂与抗体偶联。该毒素幼分子有很强的细胞膜渗入能力，在ADC杀伤癌细胞后能开释并杀死左近的癌细胞，产生旁观者效应，有效克服肿瘤细胞的异质性。同时，新平台ADC拥有很好的不变性和安全性，血浆中开释的毒素幼分子极低，降低了脱靶毒性的风险。利用新平台开发的多个ADC候选产品在体内表药理钻研中都阐发出高效的抗肿瘤活性，可能开发出潜在的靶向医治“best-in-class”抗体偶联药物。