3月15日，我司在执行全球开发打算的BAT1706（贝伐珠单抗生物类似药）在新西兰的Ⅰ期临床钻研成功入组第一、第二例健全受试者
。这是目前首家在海表发展贝伐珠单抗生物类似药临床钻研的中国药企
。目前，临床钻研工作正井井有条地向前推动，预计2017年2月可实现Ⅰ期临床总结汇报
。

    贝伐珠单抗是国际权威NCCN指南推荐的多种转移性肿瘤的一线医治药物，在全球转移性癌症患者中被宽泛利用，其作用机理为：选取哺乳动物细胞表白的抗人血管内皮成长因子（Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF）单克隆抗体造剂靶向结合血管内皮成长因子，阻断VEGF与其内皮细胞上的受体结合，使VEGF失去生物活性，从而削减肿瘤血管天生，抑造肿瘤成长
。2010年1月贝伐珠单抗-安维汀在国内获批上市，2015年7月肺癌适应症在中国正式上市，用于晚期、转移性或复发性非鳞非幼细胞肺癌的一线医治
。现已成为晚期结直肠癌和非幼细胞肺癌的一线药物
。

    据《2015年中国肿瘤登记年报》报路，我国每年约莫有65万肺癌新发病例，其中非幼细胞肺癌占所有肺癌病例的85%
。贝伐珠单抗肺癌适应症的上市，为中国肺癌患者打开了一扇但愿之门
。

    优德88CEO李胜峰博士暗示，BAT1706迈开了公司多多优良产品进入国际临床钻研的第一步，将来几年，我司还会有10多项生物类似药陆续进入全球临床钻研，为实现优德88“在广州率先实现全球生物医药的“中国智造”雄伟指标打下坚实基础
。