优德88（上交所代码：688177）是一家位于中国广州
，基于科学而创新的全球性生物造药企业
，以下简称“优德88”或“公司”。公司今日颁发已与Mega Lifesciences（简称“Mega”）就BAT1706（一款参照安维汀?贝伐珠单抗开发的生物类似药）签署授权许可及贸易化和谈。凭据和谈条款
，Mega将占有BAT1706在印度尼西亚市场的独家分销权及销售权
，优德88将掌管BAT1706的开发、出产和贸易化供给。

经一系列药学比对钻延注临床前比对钻延注临床药代动力学比对钻研以及国际多中心III期临床比对钻研
，已证明BAT1706在临床疗效、安全性、以及免疫原性方面与安维汀?高度类似。公司的BAT1706（商品名：普贝希?）已于2021年11月获国度药品监督治理局（NMPA）核准上市
，并已向美国食品药品监督治理局（FDA）及欧洲药品治理局（EMA）递交上市申请。Mega将掌管BAT1706在印度尼西亚市场的上市申请递交。

目前安维汀?已在印度尼西亚被核准用于医治转移性结直肠癌、部门复发性或转移性三阴乳腺癌、晚期、转移性或复发性非幼细胞肺癌、卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌和宫颈癌。通过与Mega合作
，优德88可将贝伐珠单抗带到印尼地域
，为印尼患者提供一种新的医治规划。

关于BAT1706

BAT1706是一款由优德88凭据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药有关领导准则开发的贝伐珠单抗注射液。它通过与血管内皮成长因子（VEGF）结合而起效
，阻断VEGF与其受体结合
，从而削减新生血管形成
，诱导现有血管降解
，达到抑造肿瘤成长的成效。截至目前BAT1706已在中国获批五项适应症
，别离为转移性结直肠癌、宫颈癌、复发性胶质母细胞瘤、晚期、转移性或复发性非幼细胞肺癌和上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。

关于优德88

优德88是一家位于中国广州
，基于科学而创新的全球性生物造药企业。公司致力于开发新一代创新药和生物类似药
，用于医治肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人类性命或健全的疾病。作为新一代抗体药物研发的辅导者
，优德88已推动多款候选药物进入后期临床试验
，其中格乐立?（阿达木单抗）、普贝希?（贝伐珠单抗）、施瑞立?（托珠单抗）已在中国获批上市。公司现有25款在研产品处于分歧临床钻研阶段
， 其中肿瘤领域重要聚焦后PD-1时期的肿瘤免疫医治和抗体药物偶联体（ADC）靶向药物开发。优德88始终以患者的福祉作为首要主题价值
，通过创新研发
，为患者提供安全、有效、可职守的优质药物
，以满足亟待解决的医治需要。欲相识更多信息
，请接见www.bio-thera.com
，或关注优德88推特（@bio_thera_sol）和微信公家号（优德88）。

1. 格乐立?是优德88的注册商标

2. 普贝希?是优德88的注册商标

3. 施瑞立?是优德88的注册商标

4. 安维汀?是基因泰克的注册商标

优德88前瞻性申明

本新闻稿蕴含了BAT1706或优德88及产品线有关的前瞻性申明。由于某些沉要成分可能会影响公司的现实了局
，特此提醒读者把稳不要过度依赖该前瞻性申明。这些前瞻性语句蕴含但不限于蕴含意愿、将要、可能、潜在性、预测、打算、估计、预期等类似陈述。它们都应被视为优德88基于截至本新闻稿颁布之日可获得的信息的合理如果
，并不保障将来的阐发或发展。由于多种成分
，现实了局和事务可能与前瞻性申明中蕴含的信息存在沉大差距
，这些成分蕴含但不限于本产品可能不会获得受理或核准
，以及药物钻延注开发和贸易化中固有的风险和不确定性
，例如临床前和临床钻研的风险和不确定性以及能否获得药政部门的核准。其他风险成分蕴含出产、分销、营销、竞争、知识产权、药物功效和安全性方面的风险和不确定性
，国度及全球财政与医疗情况的变动
，公司财政情况的变动以及合用司法律规的变动等。本新闻稿中蕴含的任何前瞻性申明仅针对截止于作出申明之日的情况。除非司法要求
，不然优德88没有使命更新本新闻稿中蕴含的任何前瞻性申明
，以反映本新闻稿颁布之日以来的新信息和事务
，公司概想的扭转或其他情况。